Z decyzji GIF wynika, że z obrotu wycofano krople Cetraxal (Ciprofloxacinum) w formie roztworu o numerach serii: J005 (z datą ważności do maja 2017 r.) oraz J0011 (ważne do listopada 2017 r.).
Jak czytamy w oświadczeniu, przyczyną podjęcia takiej decyzji jest wykrycie w składzie preparatu zanieczyszczenia.
Krople Cetraxal produkowane są przez TACTICA Pharmaceuticals sp. z o.o. i stosuje się je w przypadku ostrego zapalenia ucha zewnętrznego. Przepisuje się go dzieciom powyżej 1. roku życia oraz dorosłym.
GIF nakazał dziś wycofać także ze sprzedaży tabletki powlekane Linezolid Polpharma numer serii: 10516 (z datą ważności: 31.05. 2019), który producentem jest Zakład Farmaceutyczny Polpharma SA. Powód? W ulotce dla pacjenta w punkcie dotyczącym przechowywania tego leku jest informacja, ze nie ma specjalnych zaleceń co przechowywania. Tymczasem w zbyt wysokiej temperaturze uwalnia się substancja czynna tego leku, czyli linezolid, który działa przeciwbakteryjnie w przypadkach szpitalnego i pozaszpitalnego zapalenia płuc, jak i powikłań zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na linezolid.
Także dziś, decyzją GIF, wycofany został Kapsiplast nr serii: 2016-08-AB (data ważności: 2018.07.) produkowany przez 3M Poland Manufacturing Sp. z o.o. W danej serii tego leku stwierdzono zawartość atropiny poniżej limitu wskazanego w specyfiku, stosowanym w leczeniu nerwobólów i bólów mięśniowych różnego rodzaju.
Jeśli macie w swojej apteczce krople, tabletki lub plastry rozgrzewające z wycofanych powyżej serii, możecie je zwrócić do apteki, w której kupiliście pod warunkiem, że okażecie dowód zakupu.
INFO Z POLSKI - przegląd najciekawszych informacji ostatnich dni w kraju.
