1 z 72
Przewijaj galerię w dół
fot. Sandra Szymańska
Kiermasz słodkości dla Zosi z Wałdowa. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice potrzebują prawie 10 mln zł na terapię genową
2 z 72
fot. Sandra Szymańska
Kiermasz słodkości dla Zosi z Wałdowa. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice potrzebują prawie 10 mln zł na terapię genową
3 z 72
fot. Sandra Szymańska
Kiermasz słodkości dla Zosi z Wałdowa. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice potrzebują prawie 10 mln zł na terapię genową
4 z 72
fot. Sandra Szymańska
Kiermasz słodkości dla Zosi z Wałdowa. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice potrzebują prawie 10 mln zł na terapię genową
