W trybie nadzwyczajnym amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła do obrotu w środę pierwszy doustny lek na Covid-19 - donosi Polska Agencja Prasowa. Produkowany przez Pfizera Paxlovid może być stosowany przez pacjentów w początkowej fazie choroby. Tabletki nie mogą być podawane pacjentom już hospitalizowanym albo jako środek zapobiegawczy lub zamiennik szczepionki - zastrzegła FDA.
W trakcie badań klinicznych nad Paxlovidem wykazano 88 proc. skuteczności w ochronie przed hospitalizacją oraz śmiercią w leczeniu pacjentów z Covid-19 narażonych na ciężki przebieg tej choroby.
Główną substancją czynną Paxlovidu jest nirmatrelwir, który nie pozwala na replikowanie się wirusa SARS-CoV-2. W zestawie tabletek od Pfizera znajduje się także ritonawir, który przedłuża działanie nirmatrelwiru. Kuracja Paxlovidem zalecana przez FDA trwa pięć dni.
Producent leku zapewnia, że jest on skuteczny także u zakażonych wariantem omikron.
Amerykańska FDA ma już niebawem dopuścić do obrotu także inny doustny lek przeciw Covid-19. Będzie to molnupirawir wytwarzany przez koncern Merck, który uzyskał już dopuszczenie m.in. przez Europejską Agencję Leków.
