Nad bezpieczeństwem leków czuwa Główny Inspektorat Farmaceutyczny. To właśnie decyzją tej instytucji wycofywane są serie leków, które mają zanieczyszczenia w składzie czy chociażby błędną informację na ulotce informacyjnej.
W ostatnich tygodniach GIF wydał szereg decyzji (najczęściej na podstawie informacji, które wpłynęły od podmiotów odpowiedzialnych) o wycofaniu serii popularnych leków. Szczegóły na kolejnych zdjęciach >>>
Decyzja z dn. 19.10.2021 r.
Thioealth
Moc: 1 g
Postać: proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialny: LIVEALTH BIOPHARMA PVT. L.T.D. podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Salus International Sp. z o.o., ul. Pułaskiego 9, 40-273 Katowice
numer serii: A0402001, data ważności: 30.06.2023
Decyzja z dn. 12.10.2021 r.
Aribit
Moc: 30 mg
Postać: Tabletki
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim
Wielkość opakowania: 56 tabl.
Serie
Numer serii 011020, data ważności 2023-10-31
Decyzja z dn. 28.09.2021 r.
Champix
Moc: 0,5 mg; 1 mg
PostaćTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialny Pfizer Europe MA EEIG, z siedzibą w Belgii
Wielkość opakowania 25 tabl. w blistrze (11 tabl. 0,5 mg 14 tabl. 1 mg)
Serie
Numer serii 00023327, data ważności 2022-09-30
