Główny Inspektorat Farmaceutyczny czuwa nad bezpieczeństwem leków, które trafiają do obrotu. Produkty lecznicze przechodzą liczne kontrole, podczas których mogą zostać wykryte wady produktu, wówczas producent informuje GIF o błędach w partiach, a Inspektorat wydaje decyzje o wycofaniu leku ze sprzedaży.
Zobaczcie, które leki koniecznie zwróćcie do apteki. Wśród nich znany lek na przeziębienie! Szczegóły na kolejnych zdjęciach >>>
Decyzja z dn. 2023-07-03
Detimedac 500 mg
Moc: 500 mg
Postać: Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialny: medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH z siedzibą w Niemczech
Numer serii: G220299AD
Data ważności: 2025-06-30
Decyzja z dn. 2023-07-03
Detimedac 200 mg
Moc: 200 mg
Postać: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Podmiot odpowiedzialny: medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH z siedzibą w Niemczech
Numer serii: F220255BA
Data ważności: 2025-05-31
Decyzja z dn. 2023-07-03
Detimedac 100 mg
Moc: 100 mg
Postać: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Podmiot odpowiedzialny: medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH z siedzibą w Niemczech
Numer serii: D220154AA, data ważności: 2025-04-30
Numer serii: D220154AE, data ważności: 2025-04-30
