Celinka z Szubina słabnie z dnia na dzień, a na jej koncie brakuje pieniędzy na leczenie. Dramatyczny wyścig trwa

OPRAC.:
Hanna Walenczykowska
Hanna Walenczykowska
Z rodzinnego archiwum
Kilkunastomiesięczna Celinka z Szubina walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni. Pomóc może jej terapia genowa wyceniona na ponad 9 milionów złotych. Trwa zbiórka pieniędzy, brakuje już tylko ok. 820 tysięcy złotych. Pomóż! Czasu jest coraz mniej.

Dodatkowe pieniądze dla emerytów. To trzeba wiedzieć!

Dziewczynka urodziła się w ubiegłym roku. Ze szpitala wypisano ją z wzorową kartą zdrowia. Wszystko układało się dobrze.

- Rok temu, kiedy zbliżały się święta Wielkanocne. Byliśmy szczęśliwą i jeszcze niczego nieświadomą rodziną. Celinka miała wtedy 2 miesiące, a my byliśmy przekonani, że jest zdrową dziewczynką. Mieliśmy zwyczajne plany i marzenia. Później zapadła diagnoza – jedna z najgorszych, jakie mogliśmy usłyszeć. Dzisiaj, po roku, mamy już tylko jedno pragnienie. Od 10 miesięcy zmagamy się z brutalną codziennością w walce z najcięższym typem rdzeniowego zaniku mięśni – SMA 1. Celinka ma już 14 miesięcy. Jest coraz słabsza, nie wierzga już energicznie rączkami i nóżkami, bo jej mięśnie umierają. – ocalić nasze dziecko przed skutkami śmiertelnej choroby – twierdzą rodzice dziewczynki.

Dramatyczna prośba o pomoc!

Rodzice Celinki, o czym już informowaliśmy, zbierają pieniądze na leczenie swojego dziecka. Terapia ma kosztować ok. 9 milionów złotych. Na kocie siepomaga.pl uzbierało się już ponad 90 proc. tej kwoty. Niestety, zbiórka już powoli się kończy. Dlatego na Facebooku pojawił się kolejny dramatyczny apel o pomoc.
- Kochane ciocie, drodzy wujkowie. Święta tak szybko minęły, a przed nami ponad 3 tygodnie walki. Bardzo proszę Was o pomoc...
wiem, że mogę na Was liczyć. Proszę, nie pozwólcie na to by zbiórka została ponownie przedłużona. Moja przyszłość w Waszych rękach – napisali w imieniu Celinki jej rodzice.

Przypominamy

Po szeregu badań małżeństwo otrzymało wiadomość ze szpitala. Wynik: SMA typu I – rdzeniowy zanik mięśni. Bardzo rzadka choroba genetyczna, która postępując, stopniowo niszczy mięśnie, uniemożliwia pracę płuc i serca.
Celinka otrzymuje refundowany lek, hamujący rozwój choroby. Nadzieją dla dziecka jest terapia genowa, która z powodzeniem stosowana jest w Stanach Zjednoczonych. Jej koszt to ponad 9 mln zł.

Zrzutka i licytacje

Zbiórka prowadzona jest przez Fundację Siepomaga, na stronie internetowej www.siepomaga.pl/celinka. Darowiznę można przekazać także przelewem na rachunek: 89 2490 0005 0000 4530 6240 7892 (odbiorca: Fundacja Siepomaga, ul. Za Bramką 1, 61-842 Poznań. Tytuł przelewu: 22363 Celina Andrzejewska darowizna). Dodatkowo, na Facebooku prowadzone są licytacje (hasło: „Licytacje dla Celinki”).

Wideo

Materiał oryginalny: Celinka z Szubina słabnie z dnia na dzień, a na jej koncie brakuje pieniędzy na leczenie. Dramatyczny wyścig trwa - Express Bydgoski

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie