Ignaś ma niespełna 4 lata, a w maju tego roku zdiagnozowano u niego dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to ciężka choroba genetyczna, która powoduje, że mięśnie Ignasia zanikają z dnia na dzień.
- Jedynym sposobem na zatrzymanie albo zminimalizowanie postępu choroby jest terapia genowa dostępna w USA, której koszt sięga aż 16 mln złotych... Bez szerokiego wsparcia społecznego rodzina nie będzie w stanie samodzielnie sfinansować leczenia. Data kiermaszu jest nieprzypadkowa - następnego dnia przypada święto, a kto z nas wyobraża sobie święto bez ciasta lub deseru? Dlatego zamiast piec samej czy samemu lub kupować słodkości w cukierni – przyjdź, kup ciasto na kiermaszu i pomóż Ignasiowi Lissowi! - zachęcają organizatorzy.
Wideo
