Ignaś ma niespełna 4 lata, a w maju tego roku zdiagnozowano u niego dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to ciężka choroba genetyczna, która powoduje, że mięśnie Ignasia zanikają z dnia na dzień.
- Jedynym sposobem na zatrzymanie albo zminimalizowanie postępu choroby jest terapia genowa dostępna w USA, której koszt sięga aż 16 mln złotych... Bez szerokiego wsparcia społecznego rodzina nie będzie w stanie samodzielnie sfinansować leczenia. Data kiermaszu jest nieprzypadkowa - następnego dnia przypada święto, a kto z nas wyobraża sobie święto bez ciasta lub deseru? Dlatego zamiast piec samej czy samemu lub kupować słodkości w cukierni – przyjdź, kup ciasto na kiermaszu i pomóż Ignasiowi Lissowi! - zachęcają organizatorzy.
Tragedia w Połtawie. 41 ofiar po rosyjskim ataku
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
Plotki, sensacje i ciekawostki z życia gwiazd - czytaj dalej na ShowNews.pl
- Ludzie martwią się o Kasię Kowalską. Ma siniaki i zadrapania, wychwycili coś jeszcze
- Straszny nałóg niszczył jej życie. Ewa Skibińska wyjawia smutną prawdę
- Kopczyński ma nową sympatię?! Szybko odsunęła się na widok fotografów | ZDJĘCIA
- Szpak ma ładniejsze paznokcie niż niejedna kobieta?! "Od dawna budzi kontrowersje"
