17 lipca 2019 GIF wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, 20 ampułek po 2 ml
- numer serii 1030518, data ważności 31.03.2021
- numer serii 1030618, data ważności 31.03.2021
Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia
17 lipca wydano także decyzje o wycofaniu leku: Polyvaccinum mite, Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina:
- numer serii: 01918002, data ważności: 06.2020
Podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczeplonek BIOMED S.A.
W poniedziałek (15 lipca 2019 roku) GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu leku o nazwie Rozaprost Mono.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuk
- numer serii: 513018, data ważności: 31.07.2021
Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk
- numer serii: 510717, data ważności: 31.05.2020.
- numer serii: 511617, data ważności: 31.10.2020.
- numer serii: 511717, data ważności: 31.10.2020.
- numer serii: 510318, data ważności: 31.01.2021.
- numer serii: 510418, data ważności: 31.01.2021.
- numer serii: 511718, data ważności: 30.04.2021.
- numer serii: 511818, data ważności: 30.04.2021.
- numer serii: 512518, data ważności: 30.06.2021.
- numer serii: 512418, data ważności: 30.06.2021.
- numer serii: 512918, data ważności: 31.07.2021.
- numer serii: 512818, data ważności: 31.07.2021.
Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał w środę (10 lipca) decyzję o wycofaniu z obrotu leków Benodil
GIF wstrzymuje obrót aż 10 serii leku
Lista wycofanych serii - sprawdź:
BENODIL - zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml
- numer serii: 055017, data ważności: 07.2019
- numer serii: 057717, data ważności: 11.2020
- numer serii: 057817, data ważności: 12.2020
- numer serii: 052918, data ważności: 03.2021
- numer serii: 053018, data ważności: 03.2021
- numer serii: 053118, data ważności: 03.2021
- numer serii: 054918, data ważności: 06.2021
BENODIL - zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml
- numer serii: 066317, data ważności: 12.2020
- numer serii: 066417, data ważności: 12.2020
- numer serii: 066517, data ważności: 12.2020
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.
Lek o nazwie Budixon Neb został wycofany na terenie całego kraju 4 lipca. Wycofane zostały serie:
- Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030118, data ważności: 01.2020,
- Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030218, data ważności: 01.2020.
Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie.
GIF wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze:
BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml,
- numer serii 1030318, data ważności 28/02/2021
BDS N, (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml,
- numer serii 061218, data ważności 31/03/2021
- numer serii 061318, data ważności 31/03/2021
Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia.
Twoje leki wycofano z obrotu. Co zrobić?
Jeśli znalazłeś na liście wycofanych leków ten, który zażywasz, porównaj jego numer serii z numerem serii na liście. Znajdziesz go na opakowaniu. Jeśli twój lek należy do wycofanej serii, zwróć go do apteki. Możesz poprosić lekarza o receptę na bezpieczny zamiennik twojego leku.
Co jeszcze możesz zrobić? Sprawdź w poniższej galerii:
Twoje leki na nadciśnienie wycofano z obrotu? Zobacz, co możesz zrobić
GIF wycofał Twoje leki? Sprawdź, co zrobić
