Na ten dzień, 8 stycznia 2021, Hania Łączkowska i jej rodzice czekali prawie rok. Dziewczyna otrzymała lek, który pozwoli odzyskać zdrowie

Mała Hania dostała piękny prezent na Nowy Rok, to "lek życia" w szpitalu w Niemczech

Chorobę SMA 1, najgroźniejszą postać, wykryto, gdy Hanka miała zaledwie kilka miesięcy. Rodzice zauważyli, że mała nie rozwija się jak rówieśnicy. Ciężko jej było ruszać nóżkami, miała trudności z przełykaniem i problemy z obracaniem główki. Diagnoza brzmiała jak wyrok

Podanie leku dzieciom z SMA1 kosztuje od 8 mln zł do 9 mln zł. Hanka czekała aż 11 miesięcy, aż kwota zostanie zebrana. To najdłużej spośród wszystkich dzieci w Polsce, cierpiących na to samo