Kacper Teszner z Włocławka pokonał raka. Chłopiec wciąż jest pod opieką specjalistów [zdjęcia]

Kacper Teszner z Włocławka zachorował w 2019 roku. Na początku dokuczały mu bóle głowy, po pewnym czasie dołączyło do nich podwójne widzenie. Badanie rezonansem magnetycznym wykazało, że w głowie chłopca rośnie guz. Po czterech miesiącach leczenie uznano za zakończone, a Kacper zaczął wracać do normalności. Niestety, nie na długo.

W czerwcu 2020 roku choroba wróciła w bardzo agresywnej postaci – pojawiły się przerzuty wzdłuż kręgosłupa. Polscy lekarze uznali, że nie ma już szans na wyleczenie chłopca. Jedyną nadzieję dawała nowatorska metoda leczenia: chemioterapia połączona z cyklem autoprzeszczepów szpiku, którą zaproponował profesor Finlay z Columbus w USA. Była jednak bardzo droga. Ale udało się zebrać niezbędne na ten cel środki. Zaledwie w trzy tygodnie darczyńcy wpłacili na pomoc w walce z chorobą Kacpra, ponad 4 miliony złotych.

Kacper z Włocławka na leczenie do Stanów Zjednoczonych poleciał w sierpniu 2020 roku. Do Polski wrócił 25 kwietnia ubiegłego 2021, po zakończeniu leczenia w klinice. Od tamtej pory jest pod stałą opieką lekarzy i wymaga rehabilitacji. Warto dodać, że mimo rehabilitacji i leczenia, w ostatnie wakacje Kacper – wraz z siostrą – pojechał na pierwsze w swoim życiu kolonie. Spędzili je nad morzem. We wrześniu 2022 roku chłopiec rozpoczął naukę w szóstej klasie, poprzednią – piątą klasę – zakończył z wyróżnieniem.

W drugiej połowie października 2022 roku rodzice Kacpra przekazali, że nadal – już od czerwca - czekają na usunięcie portu. Przypomnijmy, że zabieg trzeba wykonać pod narkozą. Rodzice chłopca jakiś czas temu informowali, że zabieg ich niepokoi, ponieważ dwa lata temu podczas zabiegu pojawiły się poważne problemy z ciśnieniem, które zagrażały życiu.

Ostatnio u Kacpra pojawiają się także problemy z pamięcią i koncentracją, które przeszkadzają mu w codziennym życiu. Różne skutki uboczne powodują też leki, które przyjmuje.

„Cieszymy się, gdy prześpi całą noc bez kilkukrotnego budzenia się w nocy… niestety leki, które przyjmuje powodują różne objawy, w tym również wymioty. Kacperek od września przyjmuje hormon wzrostu w postaci zastrzyków każdego dnia wieczorem, wskutek czego jego ciało jest w siniakach” – napisali rodzice Kacpra na Facebooku.

Rodzice chłopca dodają też, że u Kacpra, który wygrał walkę z guzem mózgu, jest już dobrze. Dodają jednak, że nie jest dobrze u malutkiej Oli z Włocławka i zachęcają do pomocy dziewczynce. Ola ma dopiero kilka miesięcy i cierpi na neuroblastomę. Ratunkiem dla niej może być kosztowna terapia w Hiszpanii. Na stronie Fundacji Siepomaga, trwa zbiórka na leczenie małej włocławianki.

„Oleńka to jeszcze niemowlę. Jak każde niemowlę chciałaby spędzać czas u mamy na rączkach i z mamą zasypiać, ale nie może. Musi dziś stanąć do walki z piekielnie trudnym przeciwnikiem… będzie walczyć NA ŚMIERĆ I ŻYCIE […] Maleńka Ola jest również jak Kacperek z Włocławka... Jest Was tu tysiące, tysiące dobrych ludzi z sercem na ręku, pokażcie dziś co potraficie Waszą miłością i dobrocią zdziałać, a potraficie CUDA” – napisali rodzice Kacpra, zachęcając do wsparcia zrzutki na leczenie ośmiomiesięcznej Oli Pędziak.