https://pomorska.pl
reklama
MKTG SR - pasek na kartach artykułów

Krzysztof Stanowski promował zbiórkę na Ignasia Lissa podczas debaty prezydenckiej. Serwery Siepomaga.pl nie dały rady!

Anna Grochowina
Dzięki szczodrości ludzi dobrej woli na tę chwilę udało się zebrać ponad 6 mln zł, a terapia kosztuje 17 mln zł.
Dzięki szczodrości ludzi dobrej woli na tę chwilę udało się zebrać ponad 6 mln zł, a terapia kosztuje 17 mln zł. AG
Krzysztof Stanowski, kandydat na prezydenta RP, wziął udział w debacie TVP w bluzie z wizerunkiem Ignasia Lissa z Jacewa chorującego na dystrofię mięśni Duchenne’a. Licznik wpłat nie zatrzymuje się!

Dziennikarz doskonale znany jest m.in. jako założyciel i właściciel portalu Weszło, redaktor naczelny "Magazynu Futbol", a także założyciel "Kanału Sportowego" i "Kanału Zero". Jest osobowością medialną, związaną w dużej mierze ze środowiskiem sportowym, autorem biografii sportowców, a także wielu innych inicjatyw o charakterze sportowym.

Krzysztof Stanowski wypromował zbiórkę na rzecz Ignasia podczas debaty prezydenckiej TVP. - Najpierw zajmijmy się dziećmi, które jeszcze żyją. Jakie macie konkrety dla rodziców dzieci, które żebrzą i błagają o litość? - zapytał polityków.

- Zainteresowanie zbiórką Ignasia Lissa z Jacewa jest tak duże, że serwery Siepomaga.pl nie dały rady! - informują internauci.

Wieczorem 12 maja pojawiło się wiele wpłat internautów, którzy w tytule przelewu wpisali: "od Stanowskiego". Zebrana suma na leczenie chłopca szybko przekroczyła 6 milionów zł. W ciągu godziny udało się zebrać 1 milion zł!

- Dziękujemy za ratowanie życia naszego synka - mówią rodzice Ignasia.

Warto nadmienić, że w ubiegłym tygodniu w Sejmie RP odbyło się pierwsze spotkanie rodziców dzieci chorujących na dystrofię mięśni Duchenne’a z parlamentarzystami. W spotkaniu uczestniczyła również poseł na Sejm RP Magdalena Łośko, która zaangażowana jest w działania na rzecz Ignasia Lissa chłopca chorującego na tę sama chorobę z województwa kujawsko-pomorskiego.

Rodzice Ignasia wraz z innymi rodzicami podczas spotkania zgłosili postulaty związane z leczeniem i rehabilitacją swoich dzieci.

- To początek drogi do uregulowania kwestii związanych z terapią dzieci zmagających się z dystrofią Duchenne’a – dużo zależy od tego czy terapia będzie zarejestrowana w UE, ale już dziś możemy podjąć szereg innych działań związanych z poprawą jakości leczenia i rehabilitacji. Jako parlamentarzyści będziemy zabiegać o jak najszybszą rejestrację dostępnych terapii lekowych.

W niedzielnym wydaniu faktów TVN wyemitowano materiał dotyczący tego spotkania i sytuacji dzieci takich jak Ignaś, który dalej walczą o pieniądze na leczenie.

Przypomnijmy, że dzięki szczodrości innych ludzi na tę chwilę udało się zebrać ponad 6 mln zł, a terapia kosztuje 17 mln zł.TUTAJ można wesprzeć trwającą zbiórkę.

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Papież Leon XIV: „Pokój dla całego świata"

Polecane oferty
* Najniższa cena z ostatnich 30 dniMateriały promocyjne partnera
Wróć na pomorska.pl Gazeta Pomorska