Oby to nie były ich ostatnie święta. Ratujemy życie Marty z Wrocławia!

"Gdy byłam bliska śmierci, mój mąż oddał mi swoją nerkę. Ale dzisiaj ona już nie działa, kolejny raz umieram… Dopiero niedawno okazało się, dlaczego moje organy powoli przestają pracować. Najpierw przeszczepiona nerka, teraz jeszcze serce, a wszystko przez mutację w genie - Glomerulopatia typu C3" - czytamy na portalu.

Życzenia Wigilijne. Wierszyki na Boże Narodzenie 2017

- Jestem jedną z kilku osób w Polsce, która musi być leczona Solirisem - najdroższym lekiem świata. To mój jedyny ratunek, jedyna szansa na życie. Boję się śmierci i tego, że moja mała córeczka zostanie bez mamy. W naszym kraju Soliris nie jest refundowany, to strasznie niesprawiedliwe. To skazanie mnie na śmierć - mówi Marta.

Moja córeczka Kornelka ma dzisiaj 5 lat. Jest bardzo dzielna, nie płacze, tylko cierpliwie czeka, abym mogła znów się z nią bawić. Na razie nie pyta jeszcze, dlaczego mamusia tak źle się czuje. Wie, że muszę przebywać w szpitalu, aby mnie „naprawili” – to takie nasze powiedzenie. Pragnę patrzeć jak dorasta, ocierać jej łzy, cieszyć się z sukcesów, ale jeśli nie rozpocznę leczenia, zniknę z jej życia. Umrę.

Pani Marta dowiedziała się, że jedyną nadzieją na okiełznanie mutacji genu jest rozpoczęcie terapii najdroższym lekiem świata - Solirisem. Żeby zacząć leczenie, potrzebuję gigantycznej kwoty - prawie 2 miliony złotych.

Zbiórka trwa na portalu Się Pomaga: >> tutaj <<