1 z 10
Przewijaj galerię w dół
Oluś z Czarnej Wody potrzebuje jeszcze milion dolarów na swoje leczenie
fot. Fot. Facebook "Oluś pokona SMA"
2 z 10
Na profilu FB „Oluś pokona SMA”: „Naszego małego Wojownika...
fot. Fot. Facebook "Oluś pokona SMA"

Na profilu FB „Oluś pokona SMA”: „Naszego małego Wojownika wsparły 88 193 osoby! Kwota pieniążków z licytacji to 13,64 proc. uzbieranej sumy. W ostatnim tygodniu dziennie na konto Oleczka wpadało średnio 39 048 zł.I dzięki takim fajnym sumkom planowane zakończenie zbiórki to 24 marca 2021 r. Niby to już za 4 miesiące, czas szybko leci... Procedurę rozpoczęcia sprowadzania leku możemy rozpocząć dopiero po uzbieraniu 9 mln złotych... Długa droga jeszcze przed nami, ale sami widzicie, że już prawie z górki! Bo jak nie my, to kto pomoże Olusiowi? Nie zwalniamy! Przyspieszamy! Dajmy ognia i wspólnie uzbierajmy tę kasę!”
Organizatorzy akcji obserwują rosnącą wagę Oleczka, która wynosi już 11 kg. Rodzice publikują dane, bo zegar tyka.

3 z 10
Czarna Woda, rodzinne miasto chłopca, angażuje się na medal....
fot. Fot. Facebook "Oluś pokona SMA"

Czarna Woda, rodzinne miasto chłopca, angażuje się na medal. Zresztą cały region też, niemal całe Pomorskie, w tym sąsiedni Czersk i Chojnice.
Wieść o Oleczku przekracza granice województw. Dobrzy ludzi przekazują wici.
W każdą niedzielę można pobyć wirtualnie w Kawiarence dla Olusia: Espresso - 4 zł, Cappucino - 5 zł, Caffe latte - 4 zł, Kawa czarna - 3 zł itd. Napiwki bezcenne! W wyszukiwarce wpisujemy #kaweczkadlaoleczka i już możemy za nią zapłacić. Wszystkie datki dla Olusia idą na nowatorską terapię genową, która pojawiła się raptem rok temu w USA i działa inaczej niż lek dostępny w Polsce, wpływając bezpośrednio na uszkodzony gen SMN1 i pomagając dostarczyć odpowiednią ilość białka.

4 z 10
Mama - cała we łzach - przed kamerami TVP 3: „Przez cały...
fot. Fot. Facebook "Oluś pokona SMA"

Mama - cała we łzach - przed kamerami TVP 3: „Przez cały czas zastanawiamy się, co tyle kosztuje. Ta kwota jest niewyobrażalna! Nie mamy pojęcia, co w tym leku jest takie drogie.”
Polska nie refunduje tego leczenia, a zbierają na nie rodziny niemal wszystkich dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni.
- Widząc zdjęcia maluszków, które miały tę terapię, podjęliśmy jedyną możliwą decyzję. Musimy spróbować - wyjawiają rodzice. - Terapia polega na jednorazowym podaniu, które wystarcza na całe życie, a nie trzeba co kilka tygodni podawać dziecku leku w bolesnym zastrzyku.
Mówi się, że jest to najdroższy lek świata, bo kosztuje ponad dwa miliony dolarów. Na szczęście od kilku tygodni można go podać również w Lublinie.

Pozostało jeszcze 5 zdjęć.
Przewijaj aby przejść do kolejnej strony galerii.

Polecamy

Zawisza wreszcie wygrał w Bydgoszczy. Zobacz  zdjęcia z meczu i trybun

Zawisza wreszcie wygrał w Bydgoszczy. Zobacz zdjęcia z meczu i trybun

Hiszpania, Meksyk i Gruzja z food trucka. Wyjątkowy festiwal smaków w Bydgoszczy

Hiszpania, Meksyk i Gruzja z food trucka. Wyjątkowy festiwal smaków w Bydgoszczy

Parkrun Toruń 454. Sport, uśmiechy i piękne kwietniowe słońce - zobaczcie zdjęcia!

Parkrun Toruń 454. Sport, uśmiechy i piękne kwietniowe słońce - zobaczcie zdjęcia!

Zobacz również

Wypadek na S10 pod Toruniem. Bus zderzył się z osobówką, pięć osób poszkodowanych

Wypadek na S10 pod Toruniem. Bus zderzył się z osobówką, pięć osób poszkodowanych

Kierowca zasnął, auto dachowało. Groźne nocne zdarzenie w Nekli

Kierowca zasnął, auto dachowało. Groźne nocne zdarzenie w Nekli