Tematem jest lek Asaris proszek do inhalacji (500 pg + 50 pg/dawkg inhalacyjna, o numerze serii: 223015015. Środek produkuje Polfarmex S.A. Jak wyjaśnia w uzasadnieniu Główny Inspektorat Farmaceutyczny powodem wycofania leku jest zacinanie się mechanizmu dozującego inhalatora.
Decyzja została podjęta 2 września. Producent ma od tej daty 14 dni na złożenie wniosku do GIF o ponowne rozpatrzenie sprawy.
