Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał wycofanie kilku partii Vidotinu

(PA)

6 lutego 2017, 19:00

Zdjęcie ilustracyjne. Z obrotu wycofano Vidotin w tabletkach ( po 4 mg) przyjmowany doustnie i przepisywany na receptę pacjentom z nadciśnieniem oraz niewydolnością serca. fot. dariusz gdesz

Lek obniżający ciśnienie i wspomagający leczenie dolegliwości układu sercowo-naczyniowego decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego został wycofany z obrotu.

Chodzi o Vidotin tabletkach ( po 4 mg) przyjmowany doustnie i przepisywany na receptę pacjentom z nadciśnieniem oraz niewydolnością serca.

Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał wycofać z aptek następujące partie Vidotinu wyprodukowanego przez Gedeon Richter Polska sp. z o.o.:
Numer serii: H52022C, data ważności: 02.2018
Numer serii: H52022E, data ważności: 02.2018
Numer serii: H63010B, data ważności: 03.2019

Powodem wycofania leku z obrotu jak czytamy w piśmie GIF: "przekroczenie limitu specyfikacji dla parametru zawartość substancji czynnej w badaniach stabilności".

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego ma rygor natychmiastowej wykonalności.

FACEBOOK

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

KONTAKT

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Plotki, sensacje i ciekawostki z życia gwiazd - czytaj dalej na ShowNews.pl

Rozpowszechnianie niniejszego artykułu możliwe jest tylko i wyłącznie zgodnie z postanowieniami „Regulaminu korzystania z artykułów prasowych”i po wcześniejszym uiszczeniu należności, zgodnie z cennikiem.