O chorobie naszej córki Kai dowiedzieliśmy się zaraz po jej narodzinach - mówi Katarzyna Czajkowska ze Skępego. Kilkumiesięczna dziewczynka ma specjalną dietę, mama podaje jej leki, dziecko jest codziennie rehabilitowane. To wszystko kosztuje - mówi mama Kai. Z inicjatywy Jerzego Kowalskiego i Krzysztofa Kruszewskiego podczas "Dni Skępego" organizowana będzie zbiórka pieniędzy - ośmiu wolontariuszy wyruszy z puszkami do maista. Pieniądze będą przeznaczone na kupno lekarstw i sprżetu rehabilitacyjnego dla dziewczynki. Kolejną zbiórkę zaplanowano podczas dożynek wojewódzkich. Można też wpłacać pieniądze na konto Fundacji "Zdążyć z pomocą".
Kaja podziękuje uśmiechem
Renata Kudeł
Katarzyna Czajkowska i Jerzy Kowalski
Skępe chce pomóc rodzicom dziewczynki, chorej na mukowiscydozę.
Komentowanie zostało tymczasowo wyłączone.
Podaj powód zgłoszenia
G
W dniu 26.05.2010 o 09:48, ~~gość~~ napisał:Fajnie, że znajdują się ludzie, którzy udzielają dobrych rad - dobre rady są w cenie, ale czy tego potrzeba Kai. Samymi dobrymi intencjami to jest piekło wybrukowane. Wrzućmy chociaż grosik do puszki i nic nie mówmy, nie komentujmy bo tym własnie krzywdzimy Kaję!
Ja tylko polecam stronę ,z której korzystają moi znajomi mający też dziecko chore na mukowiscydozę. Proszę zajrzeć na nią ,a dopiero później dodawać jakieś aluzyjne komentarze. Mając na myśli programy pomocowe,to faktyczna i długofalowa pomoc PTWZM np.: wskazówki,gdzie i za symboliczną kwotę mozna kupić leki i odżywki, bez odpłaty wyporzyczyć sprzęt rehabilitacyjny itp. Kai i jej rodzicom potrzebna jest pomoc długoterminowa, więc chyba zamiast "pokazówek" lepiej wskazać miejsca, gdzie taką pomoc otrzymają. Swoją drogą dziwi mnie fakt iż miasto nie posiada Rzecznika do spraw osób niepełnosprawnych itp. Widać inne stanowiska ważniejsze.....
G
Panie Dyrektorze nie potrafi Pan zrozumieć sedna wypowiedzi. Resztę pozostawiam bez komentarza.
W dniu 25.05.2010 o 17:09, Gość napisał:Polecam rodzicom tej dziewczynki stronę Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą, można tam znaleźć ważne informacje o programach pomocowych dla chorych na tę chorobę: www.ptwm.org.pl
Fajnie, że znajdują się ludzie, którzy udzielają dobrych rad - dobre rady są w cenie, ale czy tego potrzeba Kai. Samymi dobrymi intencjami to jest piekło wybrukowane. Wrzućmy chociaż grosik do puszki i nic nie mówmy, nie komentujmy bo tym własnie krzywdzimy Kaję!
G
Polecam rodzicom tej dziewczynki stronę Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą, można tam znaleźć ważne informacje o programach pomocowych dla chorych na tę chorobę: www.ptwm.org.pl
G
Super ,że ktoś chce pomagać Kai. Może pieniązków poszukać w Urzędzie Miasta Skępe np.: przeznaczyć część wpływów z podatków od działalności, część wpływów za zezwolenia na sprzedaż alkoholu, albo część pieniązków z diet Radnych lub funduszu reprezentacyjnego Pana Burmistrza. Chodzenie z puszka wśród zwykłych ludzi często wzbudza niepotrzebne komentarze i różne podejrzenia, może lepiej oszczędzić Rodzicom tego dziecka tych docinek. Sławę Panie Dyrektorze mozna zdobyć rónież przez zwykłaą pokorną i cichą pracę na rzecz innych, niekoniecznie wykorzystując nieszczęście dziecka i jego rodziny. Poddaję Panu moją myśl pod rozważenie. Zaś Kai i jej Rodzicom życzę powodzenia w walce z chorobą.
