- Nadzieja umiera ostatnia - mówią Tomasz Szcześniewski (od lewej, tata Zosi chorej na SMA), Karol Zdrojewski i Jacek Szcześniewski (dziadek Zosi). Jadą kamperem przez Polskę, a poniedziałek 31 października zawitali do Grudziądza i odwiedzili różne punkty z petycją i puszką na datki, aby działać na rzecz refundacji leku na SMA, który kosztuje 9,5 mln zł!
- Nadzieja umiera ostatnia - mówią Tomasz Szcześniewski (od lewej, tata Zosi chorej na SMA), Karol Zdrojewski i Jacek Szcześniewski (dziadek Zosi). Jadą kamperem przez Polskę, a poniedziałek 31 października zawitali do Grudziądza i odwiedzili różne punkty z petycją i puszką na datki, aby działać na rzecz refundacji leku na SMA, który kosztuje 9,5 mln zł!
- Nadzieja umiera ostatnia - mówią Tomasz Szcześniewski (od lewej, tata Zosi chorej na SMA), Karol Zdrojewski i Jacek Szcześniewski (dziadek Zosi). Jadą kamperem przez Polskę, a poniedziałek 31 października zawitali do Grudziądza i odwiedzili różne punkty z petycją i puszką na datki, aby działać na rzecz refundacji leku na SMA, który kosztuje 9,5 mln zł!
- Nadzieja umiera ostatnia - mówią Tomasz Szcześniewski (od lewej, tata Zosi chorej na SMA), Karol Zdrojewski i Jacek Szcześniewski (dziadek Zosi). Jadą kamperem przez Polskę, a poniedziałek 31 października zawitali do Grudziądza i odwiedzili różne punkty z petycją i puszką na datki, aby działać na rzecz refundacji leku na SMA, który kosztuje 9,5 mln zł!
