Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Otwórzmy serca dla 4-letniej Gabrysi z Tuczna. Jej uśmiech będzie najpiękniejszą zapłatą

Katarzyna Knych
4-letnia Gabrysia z Tuczna cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Dzielnie znosi chorobę i codziennie obdarza innych cudownym uśmiechem
4-letnia Gabrysia z Tuczna cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Dzielnie znosi chorobę i codziennie obdarza innych cudownym uśmiechem Nadesłane
Wy też możecie sprawić, żeby uwielbiająca kontakt z ludźmi maleńka Gabrysia z Tuczna miała więcej powodów do uśmiechu.

Każdego dnia zdobywa szczyty. Każdego dnia walczy. Każdego dnia czuje, myśli, kocha. Radosna, uśmiechnięta, pełna życia mimo wszystko. Taka jest Gabrysia - 4-letnia dziewczynka z Tuczna w gminie Złotniki Kujawskie (pow. inowrocławski), która codziennie stawia czoła nieuleczalnej chorobie rdzeniowemu zanikowi mięśni. Mimo tak młodego wieku ma wielkie serduszko gotowe do podejmowania codziennych wyzwań i stawania się na nowo, każdego ranka małym wojownikiem o swoje marzenia, które są tak bardzo zwyczajne.

Nie ma skutecznego leku

Urodziła się w 38. tygodniu ciąży - zdrowa, piękna, malutka, rozkoszna. Nic nie wskazywało na to, że za 8 miesięcy lekarze stwierdzą opóźniony rozwój psychoruchowy. Dziewczynka porusza się na wózku, wymaga systematycznej rehabilitacji, która jest bardzo kosztowna. Tylko ona ma wpływ na spowolnienie choroby. Ma lekką mowę, wypowiada się samodzielnie. Niestety na obecną chwilę nie ma też skutecznego leczenia, dlatego mała Gabrysia rokrocznie, w ostatni weekend sierpnia jeździ z rodzicami do Warszawy na konferencję poświęconą tematowi rdzeniowego zaniku mięśni. Każda wymiana doświadczeń jest na wagę złota. Dzięki uzyskiwanym środkom finansowym Gabrysia regularnie uczestniczy w różnych formach rehabilitacji hipoterapii, kinezyterapii, fizykoterapii, aby w jak najlepszej formie doczekała opracowania skutecznego leku.

Gabi w spocie Polsatu

Dziewczynka jest podopieczną Fundacji Zdążyć z Pomocą. Niedawno też gościła w swoim domu w Tucznie Telewizję Polsat, która wyszła z propozycją nagrania kampanii pt. "Jesteśmy dla dzieci". Był to jeden dzień z rodziną Gabi. Dzięki inicjatywie TV Polsat może uda się zebrać niezbędne środki na normalne funkcjonowanie i rehabilitację. Krótki spot z Gabrysią można obejrzeć w TV Polsat w każdym bloku reklamowym jak i na stronie internetowejhttps://www.dropbox.com/s.
Niebawem ukaże się również krótki reportaż o Gabrysi, który będziemy mogli zobaczyć na stronie internetowej Fundacji Polsat.
- Jej codzienne zmagania, w których pomagają jej rodzice, rehabilitant Jakub Karczmarczyk oraz nauczyciel Daria Wójcik i wielu wspaniałych ludzi. Potrzeby Gabrysi rosną razem z nią, a każda szansa jest dla nas niepowtarzalna i jedyna, dlatego zgodziłam się na nagranie - wspomina pani Asia mama dziewczynki. Pani Joanna jest osobą skromną, nigdy nie prosi o pomoc, więc była zaskoczona propozycją telewizji. Mimo tak wielkiego wyzwania jakie postawił przed nią los jest silna i zawsze uśmiechnięta.

Bardzo lubi zabawę

Gabrysia aktywnie uczestniczy w życiu społecznym. Uczęszcza do przedszkola jeśli stan zdrowia na to pozwala. Bardzo lubi wspólną zabawę z rówieśnikami. Od trzech lat odwiedzają ją także wolontariuszki ze szkoły w Tucznie: Paulinka, Michalinka i Martynka poświęcając swój czas na zabawę i zwyczajne bycie razem.
Dziewczynka wystąpiła także w roli pszczółki podczas niedawnej Nocy Muzeów w Tucznie. Bardzo lubi kontakt z ludźmi, cieszy się na każdą taką okazję.

Zobacz również: Uwaga na burze w kujawsko-pomorskim!

Pomóżmy!

Za pośrednictwem "Gazety Pomorskiej" zwracamy się z gorącą prośbą i apelem o pomoc. Kiedy w cierpieniu pomagamy innym, często zapominamy o sprawach błahych. Dzięki temu uświadamiamy sobie, że cierpienie uszlachetnia i wznosi nas ponad przyziemność. Dopiero wtedy w pełni możemy docenić prawdziwą wartość i sens istnienia. Wokół nas są ludzie, którym możemy pomóc, bo tyle jesteśmy warci, ile możemy zrobić dla innych. Czasami wystarczy się uśmiechnąć. Mała Gabrysia uśmiecha się każdego dnia przechodząc przyspieszony kurs życia.

Zbierajmy nakrętki

Pomoc Gabrysi w chorobie to sprawdzian z naszej miłości i człowieczeństwa. Pomóc można przekazując symboliczną kwotę na Fundację Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", Bank BPH S.A., O/Warszawa, nr konta 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 z dopiskiem: 18913 Kacprzak Gabriela darowizna na pomoc i ochronę zdrowia lub przekazując 1% podatku z rozliczenia wpisując nr KRS 0000037904, cel szczegółowy 18913 Kacprzak Gabriela. Zachęcamy też do zbierania plastikowych nakrętek dla dziewczynki, które można dostarczać do Koła Emerytów, Rencistów i Inwalidów w Złotnikach Kujawskich lub do pani Joanny, mamy Gabi. Seniorzy z koła aktywnie włączają się w inicjatywę zbierania zakrętek i chętnie przekazują 1 proc. podatku. Mówią o Gabi "to nasza wnuczka" i chętnie goszczą ją na Dniu Babci i Dziadka, który corocznie organizują. Pamiętają też o Gabrysi w Dniu Dziecka.

Maleńkie cuda codzienności

W świecie pośpiechu, ciągłego stresu, pogoni za lepszym życiem zatrzymajmy się na chwilę i otwórzmy serca dla Gabrysi, bo "świat ludzkiego cierpienia przyzywa bez ustanku inny świat: świat ludzkiej miłości" (Jan Paweł II). Pomóżmy jej normalnie żyć i odważnie spojrzeć w przyszłość lepszą przyszłość.
W imieniu rodziców Gabrysi dziękujemy wszystkim ludziom dobrego serca za dotychczasową nieocenioną pomoc, wsparcie i empatię. To dzięki Wam dziewczynka z rodziną doświadcza maleńkich cudów codzienności, które pozwalają wierzyć, że są jeszcze na świecie dobrzy ludzie, dzięki którym wichry losu stają się lżejszymi powiewami wiatru.

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!
Wróć na pomorska.pl Gazeta Pomorska