Mimo, że Paulina ma trudności z poruszaniem i problemy z mową, gdy wchodzę do jej domu, wita mnie od progu szerokim, serdecznym uśmiechem. Takim samym jak rok temu, gdy ją poznałam. A razem ze mną, Czytelnicy
"Pomorskiej". Była bowiem jedną z trzech kobiet, które poddały się "Wielkiej Grudziądzkiej Metamorfozie".
Zawalczyła wówczas o zmianę fryzury i sylwetki, ostro trenowała, by zrzucić kilogramy, które zostały jej po ciążach. Teraz "stawka" jest znacznie wyższa. Paulina toczy walkę o życie. Jej mąż, Adrian Knoff nie ma wątpliwości: -Wygramy ją!
Jedyna metoda? Przeszczep komórek
Los niestety okazał się przekorny. U 26-latki zaledwie kilkanaście dni temu zdiagnozowano stwardnienie boczne zanikowe (SLA). To choroba, w wyniku której dochodzi do zatrzymania pracy mięśni.
To wyrok? - Chwilami tak o tym myślę - przyznaje mama 9-letniego Wiktora i 7 -letniej Oliwii.
Ale jednocześnie zaznacza: - Traktuję tę chorobę jak wyzwanie. Mam zamiar pokazać, że cuda się zdarzają! - podkreśla Paulina Knoff, fakturzystka.
Jak nieśmiało tłumaczy Adrian, mąż chorej, stwardnienie boczne zanikowe jest nieuleczalne. Ale rodzina chwyta się każdej możliwości, by chociaż zahamować rozwój SLA.
- Lekarze nie dali nam żadnej nadziei, ale sami ją znaleźliśmy. To eksperymentalna metoda polegająca na przeszczepie komórek macierzystych - wyjaśnia Adrian Knoff. - Chodzi o to, żeby zahamować dalszy proces niszczenia komórek nerwowych, które uszkadzają mięśnie.
Serca otworzyli przyjaciele
Terapia nie jest refundowana przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Paulina potrzebuje pięciu przeszczepów.
Pierwszy kosztuje 18 tys. zł. Każdy kolejny, po 16 tys. zł.
Dlatego są potrzebne pieniądze na leczenie młodej, pełnej życia kobiety. Wielką akcję pomocy rozpoczęli znajomi i przyjaciele rodziny Pauliny, którzy spontanicznie zabrali się za organizację festynu charytatywnego.
- Jeszcze rok temu Paulina szalała na treningach spinningowych i z pasja jeździła na rolkach, a dzisiaj sytuacja wygląda zupełnie inaczej ... - mówi Iza Parkot, koleżanka z pracy Paulina, która włączyła się w przygotowania imprezy dobroczynnej - A wiary w siebie i nieustającego optymizmu tam gdzie nie jeden już dawno by się poddał można uczyć się właśnie od Pauliny.
Agnieszka Nowicka, także koleżanka z pracy Pauliny dodaje: - To matka dwójki super dzieciaków i żona, po prostu jak każda z nas. Poza tym to dziewczyna z niesamowitą pogodą ducha i empatią dla każdego.
Festyn zaplanowano na 30 sierpnia na stadionie żużlowym. Start o godz.14. Czeka mnóstwo atrakcji dla dzieci i dorosłych. Będą też licytacje.
Pomóc może każdy z nas
Tymczasem Paulinie na czwartek, 27 sierpnia wyznaczono pierwszy przeszczep. Odbędzie się w Krakowie. Część pieniędzy udało się zebrać. Ale wciąż brakuje. Zatem każda wpłata jest ważna. Czasu wiele już nie ma.
Kolejne przeszczepy będą odbywały się w co trzy miesiące.
Jeśli chcecie wspomóc leczenie Pauliny możecie wpłacać pieniądze na konto Fundacji Avalon o numerze 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001 . W tytule przelewu należy wpisać Knoff, 4637.
- Musi się udać. Mam dla kogo żyć... Przechytrzę SLA - z ogromną wiarą w powodzenie terapii i nasze wsparcie mówi Paulina.
Więcej informacji o chorobie i pomocy dla Pauliny na stronie: http://zony-nie-oddam-sla.pl oraz profilu https://www.facebook.com/wygram.z.SLA
Czytaj e-wydanie »
