GIF wycofuje leki!
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował 11 października o wycofaniu z obrotu kolejnych serii leków. W ciągu jednego dnia GIF wydał nowe ostrzeżenie dotyczące obrotu popularnych leków na receptę. Wycofanych z obrotu zostało aż 9 serii leków na zgagę zawierających ranitydynę - Ranitydyna Aurovitas.
GIF wycofał Twoje leki? Sprawdź, co zrobić
Decyzje GIF dotyczące leków, a w zasadzie konkretnych serii leków, obowiązują na terenie całego kraju. Wszystkim ostrzeżeniom GIF o wycofaniu leków z obrotu nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
To Cię może też zainteresować
Nowe ostrzeżenia GIF: kolejne wycofane leki
Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpływają informacje, najczęściej od podmiotów odpowiedzialnych, dotyczące wycofania z obrotu i wstrzymania w obrocie serii leków. W 11 października 2019 roku GIF wydał nowe ostrzeżenie dotyczące wycofania z obrotu popularnych leków na receptę.
Jakie leki zostały wycofane? Które serie leków wycofano z obrotu? Pełna informacja oraz treść ostrzeżenia znajduje się na stronie internetowej Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego - TUTAJ
Wycofane leki na zgagę
Główny Inspektor Farmaceutyczny 11 października wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Ranitydyna Aurovitas. To kolejne wycofanie środków zawierających w swoim składzie ranitydynę.
Wycofane serie leku Ranitydyna Aurovitas to:
- numer serii: NCSA18009-A, data ważności: 09.2020,
- numer serii: NCSA18010-A, data ważności: 09.2020,
- numer serii: NCSA18011-B, data ważności: 09.2020,
- numer serii: NCSA19002-B, data ważności: 01.2021,
- numer serii: NCSA19003-A data ważności: 01.2021,
- numer serii: NCSA19004-A data ważności: 01.2021,
- numer serii: NCSA19009-A data ważności: 02.2021,
- numer serii: NCSA19016-A data ważności: 04.2021,
- numer serii: NCSA19017-A data ważności: 04.2021.
Decyzji GIF nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku na zgagę Ranitydyna Aurovitas w związku z informacjami otrzymanymi w systemie Rapid Alert o wykryciu zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NMDA) w niektórych produktach leczniczych zawierających ranitydynę.
W związku z potwierdzeniem przekroczenia dopuszczalnego limitu zanieczyszczenia NDMA, GIF po przeanalizowaniu materiału dowodowego podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Ranitydyna Aurovitas.
Przypomnijmy, w ostatnich tygodniach GIF wydał aż 11 decyzji wstrzymujących w obrocie takie leki jak Riflux, Ranigast, Ranic, Raniberl Max czy Solvertyl. Wszystkie one zawierają substancję czynną ranitydynę.
Lista wycofanych leków:
- Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg
- Ranic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml
- Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg
- Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg
- Ranigast, tabletki powlekane 150 mg
- Ranigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/ml
- Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg
- Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg
- Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg
- Riflux, tabletki musujące 150 mg
- Solvertyl, roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml
Twoje leki wycofano z obrotu. Co zrobić?
Jeśli znalazłeś na liście wycofanych leków ten, który zażywasz, porównaj jego numer serii z numerem serii na liście. Znajdziesz go na opakowaniu. Jeśli twój lek należy do wycofanej serii, zwróć go do apteki. Możesz poprosić lekarza o receptę na bezpieczny zamiennik twojego leku.
Co jeszcze możesz zrobić? Sprawdź w poniższej galerii:
Twoje leki na nadciśnienie wycofano z obrotu? Zobacz, co możesz zrobić
