Główny Inspektorat Farmaceutyczny kontroluje między innymi jakoś leków, które dostępne są na rynku.
Produkty lecznicze przechodzą liczne kontrole, podczas których mogą zostać wykryte wady produktu, wówczas producent informuje GIF o błędach w partiach, a Inspektorat wydaje decyzje o wycofaniu leku ze sprzedaży. Zobaczcie, które leki koniecznie zwróćcie do apteki!
Leki i wycofane partie znajdziecie na kolejnych zdjęciach >>>
Decyzja z dn. 07.12.2021 r.
Elenium
Moc: 5 mg
Postać: Tabletki drażowane
Podmiot odpowiedzialny: TARCHOMIŃSKIE ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE „POLFA” S.A. z siedzibą w Warszawie
Wielkość opakowania: 20 tabl.
Numer serii:50120, data ważności: 2023-12-31
Decyzja z dn. 08.11.2021 r.
Ikervis
Moc: 1 mg/ml
Postać: Krople do oczu, emulsja
Podmiot odpowiedzialny: SANTEN Oy z siedzibą w Finlandii
Wielkość opakowania: 30 poj. 0,3 ml
Numer serii:4N78E, data ważności: 2023-05-31
Decyzja z dn. 19.10.2021 r.
Thioealth
Moc: 1 g
Postać: proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialny: LIVEALTH BIOPHARMA PVT. L.T.D. podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Salus International Sp. z o.o., ul. Pułaskiego 9, 40-273 Katowice
numer serii: A0402001, data ważności: 30.06.2023
