Spis treści
Wycofane leki
Misją Głównego Inspektora Farmaceutycznego jest zapewnienie bezpieczeństwa pacjentom poprzez sprawowanie nadzoru i kontroli nad wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi.
Przeczytaj: Lekarstwa bez recepty - ich nie powinno brać się przed snem. Tych leków nie należy brać po godzinie 18
Zgodnie z obowiązującym prawem produkty lecznicze i wyroby medyczne sprzedawane w aptekach, co do zasady, nie podlegają zwrotowi. Wyjątek stanowią jednak produkty lecznicze, które mają wadę jakościową lub zostały niewłaściwie wydane albo sfałszowane. Takie produkty medyczne zostają wycofane lub wstrzymane w obrocie przez GIF.
Te leki zostały wycofane w ostatnim czasie
W ostatnich tygodniach z aptek wycofano partie kilku produktów leczniczych. W galerii poniżej możecie sprawdzić, jakie leki znalazły się na tej liście:
Powody wycofania leków
Najczęściej powodem wycofania partii leków jest informacja która wpłynęła do GIF od producenta, który wykrył nieprawidłowości w składzie leku czy zapisie ulotki.
Produkty lecznicze przechodzą liczne kontrole, podczas których mogą zostać wykryte wady produktu, wówczas producent informuje GIF o błędach w partiach, a Inspektorat wydaje decyzje o wycofaniu leku ze sprzedaży.
Wstrzymanie w obrocie a wycofania z obrotu?
Decyzja o wstrzymaniu leku w obrocie zapada jeśli w czasie przeprowadzonych kontroli i badań zaistnieją uzasadnione podejrzenia, że produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom. W przypadku gdy wyniki przeprowadzonych badań potwierdzą, że produktu leczniczy nie spełnia określonych dla niego wymagań jakościowych Główny Inspektor Farmaceutyczny podejmuje decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego.
Czym zajmuje się GIF?
Główny Inspektorat Farmaceutyczny zajmuje się:
wycofaniem, wstrzymaniem, zastosowaniem produktów leczniczych w zakładach opieki zdrowotnej, szpitalach, hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, punktach aptecznych oraz w sklepach zielarsko-medycznych.
wstrzymania lub wycofania produktów z hurtowni farmaceutycznych i aptek ogólnodostępnych w przypadku podejrzenia lub stwierdzenia o danym produkcie, że jest niedopuszczony, niedozwolony lub nie stanowi wymagań jakościowych do obrotu w sprzedaży na terenie całego kraju.
nadzór prowadzi również pełną kontrolę nad udzielaniem, zmianami, cofnięciami, odmową udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki, hurtowni farmaceutycznej, wytwarzaniem produktów leczniczych, reklamą leków.
