Kacper Teszner z Włocławka wygrał z rakiem. Tak przebiega leczenie chłopca w Stanach Zjednoczonych [zdjęcia]

Zobacz wideo: 2023 jest Rokiem Mikołaja Kopernika w woj. kujawsko-pomorskim.

Kacper Teszner z Włocławka zachorował w 2019 roku. Na początku dokuczały mu bóle głowy, po pewnym czasie dołączyło do nich podwójne widzenie. Badanie rezonansem magnetycznym wykazało, że w głowie chłopca rośnie guz. Po czterech miesiącach leczenie uznano za zakończone, a Kacper zaczął wracać do normalności. Niestety, nie na długo.

W czerwcu 2020 roku choroba wróciła w bardzo agresywnej postaci – pojawiły się przerzuty wzdłuż kręgosłupa. Polscy lekarze uznali, że nie ma już szans na wyleczenie chłopca. Jedyną nadzieję dawała nowatorska metoda leczenia: chemioterapia połączona z cyklem autoprzeszczepów szpiku, którą zaproponował profesor Finlay z Columbus w USA. Była jednak bardzo droga. Ale udało się zebrać niezbędne na ten cel środki. Zaledwie w trzy tygodnie darczyńcy wpłacili na pomoc w walce z chorobą Kacpra, ponad 4 miliony złotych.

Kacper z Włocławka na leczenie do Stanów Zjednoczonych poleciał w sierpniu 2020 roku. Do Polski wrócił 25 kwietnia ubiegłego 2021, po zakończeniu leczenia w klinice. Od tamtej pory jest pod stałą opieką lekarzy i wymaga rehabilitacji. Warto dodać, że mimo rehabilitacji i leczenia, w ostatnie wakacje Kacper – wraz z siostrą – pojechał na pierwsze w swoim życiu kolonie. Spędzili je nad morzem. We wrześniu 2022 roku chłopiec rozpoczął naukę w szóstej klasie, poprzednią – piątą klasę – zakończył z wyróżnieniem.

W wigilię Bożego Narodzenia – 24 grudnia 2022 roku - rodzice Kacpra przekazali kolejne informacje dotyczące ich syna. Chłopiec czeka na obecnie na konsultację okulistyczną. Dodali, że być może niezbędna okaże się operacja. Pisząc w wigilię post w mediach społecznościowych, zwrócili uwagę na to, by doceniać każdą chwilę, którą możemy spędzać z rodziną.

„Kochani doceniajcie każdą chwilę spędzoną z rodziną, z ludźmi nam bliskimi… my już wiemy, że w jednej chwili wszystko może runąć jak domek z kart… Dzięki Wam nasz Kacperek dziś jest z nami, dostał szansę. Bardzo ciężko pracuje by móc być sprawnym jak jego rówieśnicy.. .często jest to ból i płacz...marzy by urosnąć, jednak na to potrzeba czasu. Czekamy na konsultacje oczu, pryzmaty pomagają, ale tylko wtedy gdy ma je na nosie, prawdopodobnie będzie potrzebna operacja. Odkąd bierze hormon wzrostu wstaje 3-4 razy w nocy, do tego czasami dochodzą wymioty… jest to bardzo męczące, odbija się to na jego funkcjonowaniu w dzień… choć zmienił się, to nadal pozytywny i uśmiechnięty Kacperek” – napisali rodzice Kacpra na Facebooku.

Rodzice Kacpra podziękowali też wszystkim darczyńcom, którzy wsparli i dalej wspierają leczenie ich syna, oddając na ten cel 1 procent podatku. Zaznaczyli, że bez wsparcia nie mieliby szansy leczyć powikłań po terapii i poprawiać komfort życia Kacpra.

Zaapelowali również o pomoc w zbiórce na leczenie 9-letniego Piotrka z Chocenia. Zbiórka prowadzona jest na stronie siepomaga.pl

„Ten chłopiec walczy z neuroinfekcją, która wyniszcza mu cały organizm, a tiki uniemożliwiają funkcjonowanie… Jego mózg obumiera… potrzebne leczenie i rehabilitacja. Piotruś zapomina słów, codziennych czynności, zaczyna tracić zdolności. Za chwilę choroba może mu odebrać to co najważniejsze – oddech. Mama robi wszystko by go nie stracić, ale nie jest to proste. Bez Was kochani nie da rady. Bardzo prosimy dajcie mu szansę (…)” - apelują rodzice Kacpra na Facebooku.