Hania Łączkowska, która choruje na śmiercionośny zanik mięśni, dostała lek. On uratuje jej życie

Podanie leku dzieciom z SMA1 kosztuje od 8 mln zł do 9 mln zł. Hanka czekała aż 11 miesięcy, aż kwota zostanie zebrana. To najdłużej spośród wszystkich dzieci w Polsce, cierpiących na to samo