Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Bydgoszczanka Małgorzata Soroko walczy z rzadką chorobą. Na drogi lek musi sobie uzbierać...

sier
Pani Małgosia ma dwie dorosłe córki i 3 wnucząt. Na zdjęciu z najstarszym wnukiem - Borysem
Pani Małgosia ma dwie dorosłe córki i 3 wnucząt. Na zdjęciu z najstarszym wnukiem - Borysem Nadesłane
Na tę chorobę cierpi zaledwie 100 osób w Polsce. Miesięczny koszt terapii lekiem, który jest obecnie jedyną szansą? 100 tys. zł! A leczenie może potrwać nawet pół roku... Bydgoszczanka Małgorzata Soroko walczy o życie.

Przez całą swoją zawodową karierę, jako pracowniczka bydgoskich szpitali, pomagała innym. Teraz Małgorzata Soroko potrzebuje Waszej pomocy.

- Wszystko zaczęło się 3 lata temu od gorączki. Proszę Was, nigdy nie bagatelizujcie objawów, nie zostawiajcie wizyty u lekarza na później, bo konsekwencje mogą być katastrofalne. U mnie zdiagnozowano zapalenie nerek, ale kiedy okazało się, że w moczu jest białko, sprawy przybrały gwałtowny obrót - mówi pani Małgorzata.

U Małgorzaty Soroko stwierdzono amyloidozę AL, która zajęła już serce i nerki. To niezwykle rzadka, śmiertelna choroba, na którą cierpi zaledwie 100 osób w Polsce.

Z dokumentacji medycznej:

Choroba rozpoznana została w 2016 roku, od tego czasu pacjentka była leczona chemioterapią, nie uzyskując poprawy narządowej. (...) Wyczerpano możliwości leczenia chorej wg katalogu NFZ

Po tym, jak wyczerpano dostępne metody leczenia, pani Małgorzata na własną rękę zaczęła szukać pomocy - nie tylko w kraju. Kilka miesięcy temu udała się na kosztowne badania do Londynu. Tam zaproponowano jej terapię lekiem o nazwie Darzalex.

Cena miesięcznej terapii, której nie sfinansuje państwo? 100 tysięcy złotych. Przewidywany czas leczenia - trudny do określenia.

Lek przynosi efekty, a pani Małgosia zapłaciła już za dwa cykle. Wydała swoje oszczędności, pomocy udziela rodzina, przyjaciele, znajomi i wszyscy, którzy wpłacają pieniądze. Bydgoszczanka musi jednak kupować i przyjmować kolejne dawki.

Leczenie wiąże się z wyczerpującymi podróżami do Warszawy. Darzalex podawany jest w Centralnym Szpitalu Klinicznym w Warszawie, specyfik zamawiany jest za pośrednictwem specjalnej fundacji.

W środę, 8 listopada, Małgorzata Soroko znowu pojechała do stolicy, by przyjąć kolejną dawkę leku.

JAK POMÓC MAŁGORZACIE SOROKO?

  1. Pieniądze zbierane są, m.in., za pośrednictwem Fundacji SiePomaga. Wystarczy wysłać SMS pod numer 72365 o treści S7164. Koszt 2,46 brutto (w tym VAT).
    Tutaj znajdziecie link do strony fundacji: www.siepomaga.pl/MalgorzataSoroko
    ***
  2. Możesz też wesprzeć Małgosię w jej walce o zdrowie wpłać pieniądze na konto fundacji:
    Fundacja Hematologii i Onkologii
    04-352 WARSZAWA, WSPÓLNA DROGA 6 / 70
    Nr konta: 57 1020 1097 0000 7802 0107 4400
    Tytułem: darowizna na lek dla Pani Małgorzaty Soroko
    ***
  3. Można też oddawać 1% podatku. Informacje znajdziecie na profilu Małgosi Soroko na Facebooku: https://www.facebook.com/malgosiasoroko/

Warto wiedzieć:

  • Amyloidoza to choroba polegająca na gromadzeniu się w tkankach białka (amyloidu). Źródłem choroby jest szpik kostny, produkujący m.in. przeciwciała (białka), które chronią organizm, np. przed zakażeniami.
  • Złogi amyloidu najczęściej zalegają w nerkach, sercu, wątrobie i obwodowym układzie nerwowym.
  • Następstwem tego jest zaburzenie pracy narządu, który stał się magazynem amyloidu.

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Materiał oryginalny: Bydgoszczanka Małgorzata Soroko walczy z rzadką chorobą. Na drogi lek musi sobie uzbierać... - Express Bydgoski

Wróć na pomorska.pl Gazeta Pomorska