Rodzice Hani prowadzą batalię o życie córeczki. Pomożesz?
Pamiętacie malutką Hanię, która walczy z SMA typu 1? Wyścig z czasem trwa. Wielu dobrych ludzi wsparło zbiórkę dla niej. Do 20 kwietnia zebrano ponad 1 mln 363...
Hania ma tylko 10 miesięcy, a już musi walczyć o życie
Przedstawiamy Hanię. Malutka ma tylko 10 miesięcy, a już musi walczyć o życie. Jej rodzice znaleźli ratunek - innowacyjną terapię genową w Stanach, jednak...
ROZMOWALek na SMA - najbardziej skuteczny do 6. miesiąca życia. Tak wynika z badań
Na ten moment mamy dowody naukowe na to, że terapia ta jest najbardziej skuteczna u dzieci do 6 miesiąca życia. Badania nad podawaniem leku u dzieci starszych...
Bydgoszczanin płynie na desce SUP do Berlina dla śmiertelnie chorej dziewczynki
Adelka Motenko ma 11-miesięcy i cierpi na śmiertelną chorobę: SMA typu 1 - rdzeniowy zanik mięśni. Jedynym ratunkiem dla niej jest kosztowna terapia genowa, na...
Wszystkie noworodki będą badane w kierunku SMA. Kiedy ruszają badania w Polsce?
Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydała rekomendację, by od tego roku noworodki w Polsce były badane w kierunku...
Urodzinowy kiermasz dobroczynny dla Celinki z Szubina
W sobotę 23 stycznia w Rejonowej Bibliotece Publicznej w Szubinie impreza charytatywna dla Celinki Andrzejewskiej z Szubina. Dziewczynka cierpi na SMA -...
Ratujmy małą Hanię. Szansę na zdrowie może przekreślić wkrótce jej waga!
Stan małej Hani Łączkowskiej się pogarsza. Dziewczynka jest najdłużej zbierającym na terapię genową polskim dzieckiem z SMA1. Co gorsza... Szansę na zdrowie...
Ponad 9 mln zł za życie dziecka. Trwa zbiórka na leczenie małej szubinianki
7-miesięczna Celinka z Szubina walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni. Pomóc może jej terapia genowa wyceniona na ponad 9 mln zł. Dotychczasowe wpłaty to około 1/7...
Celinka z Szubina walczy o życie. Kolosalna kwota do uzbierania
10 milionów złotych - na tyle wyceniono życie Celinki z Szubina, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice błagają o pomoc. Sprawdź, jak możesz pomóc.
Drugiej szansy, by uratować Hanię już nie będzie, pomóżmy!
Hania to maleńka, cudowna dziewczynka. Ma 10 miesięcy i choruje na SMA typu pierwszego. Choroba ta odbiera jej sprawność. Jest jednak szansa na zdrowie i...
Hania cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Potrzeba 9 mln zł
O chorobie rodzice Hani dowiedzieli się, kiedy dziewczynka skończyła 3 miesiące. Pomóc jej może innowacyjna terapia genowa. Warunek to przystąpienie do niej...
#pomocdlaAsi to akcja, którą możecie wspierać również wy. Mieszkanka powiatu brodnickiego zasługuje na pomoc
Korzystacie z Facebooka? W ostatnim czasie mogliście zauważyć zdjęcia osób, które trzymają karteczkę z napisem #pomocdlaAsi. Jesteście ciekawi o co chodzi?...
#pomocdlaAsi - o co chodzi w akcji na Facebooku? Sprawdź!
Korzystacie z Facebooka? W ostatnim czasie mogliście zauważyć zdjęcia osób, które trzymają karteczkę z napisem #pomocdlaAsi. Jesteście ciekawi o co chodzi?...
PLUSW nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce
- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy...
Uczniowie i nauczyciele z Tuczna piszą listy do pani premier
W swoich listach proszą premier Beatę Szydło, aby w nowelizacji ustawy o refundacji leków chorób rzadkich uwzględniła SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni.
