SMA1

Stan małej Hani Łączkowskiej się pogarsza. Dziewczynka jest najdłużej zbierającym na terapię genową polskim dzieckiem z SMA1. Co gorsza... Szansę na zdrowie...

- Nasza codzienność to walka o to, by życie naszego dziecka nie było niekończącym się pasmem cierpień - mówią rodzice małego Wojtka Berki z Łabiszyna i proszę o...

Nareszcie dobra wiadomość. Historia Hani Łączkowskiej, o której usłyszała cała Polska, będzie miała dobre zakończenie. Niespełna 2-letnia dziewczynka właśnie...

Celinka z Szubina cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Czas ucieka, a na leczenie terapią genową brakuje jeszcze niemal 6 mln zł.

Syn policjanta z Komendy Powiatowej Policji w Wąbrzeźnie - Ignaś Stachulak zakwalifikowany został na skomplikowaną operację serca w klinice w Austrii! Niestety...

Pamiętacie 15-miesięczną Hanię Łączkowską, chorą na rdzeniowy zanik mięśni? Jej wolontariusze przy współpracy z Biurem Rekordów organizują największą w historii...

13-miesięczna Hania cierpi na SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Szansą dla dziewczynki jest terapia genowa w Stanach Zjednoczonych. Jednak, by podjąć tę...

Pamiętacie malutką Hanię, która walczy z SMA typu 1? Wyścig z czasem trwa. Wielu dobrych ludzi wsparło zbiórkę dla niej. Do 20 kwietnia zebrano ponad 1 mln 363...

Hania to maleńka, cudowna dziewczynka. Ma 10 miesięcy i choruje na SMA typu pierwszego. Choroba ta odbiera jej sprawność. Jest jednak szansa na zdrowie i...

O chorobie rodzice Hani dowiedzieli się, kiedy dziewczynka skończyła 3 miesiące. Pomóc jej może innowacyjna terapia genowa. Warunek to przystąpienie do niej...

Przedstawiamy Hanię. Malutka ma tylko 10 miesięcy, a już musi walczyć o życie. Jej rodzice znaleźli ratunek - innowacyjną terapię genową w Stanach, jednak...

Mówi się, że życie jest bezcenne, ale rodzina 13-letniego chłopca wie, ile ono kosztuje. Janek musi dostać lekarstwo za 650 tys. zł. Inaczej nie pokona choroby.

Sześć lat więzienia za fałszywą zbiórkę datków na leczenie nieistniejącego Antosia, chorego jakoby na nowotwór wzroku. Taki wyrok usłyszał we wrocławskim Sądzie...

Dolnośląscy policjanci zatrzymali 23-letniego Michała S., organizatora fikcyjnej zbiórki na ratowanie wzroku "chorego Antosia", który nie istnieje. Dostał...

Miasto nie chciało płacić za powrót matki do domu po odwiezieniu chorego dziecka do szkoły. Pani Angelika walczyła w sądzie o dwa tysiące złotych. Teraz gmina...

Na stronie Fundacji Siepomaga trwa zbiórka potrzebnej kwoty na leczenie dziewczynki w Berlinie. Na wtorek rano udało się zebrać 57 proc. potrzebnej kwoty....

Jeśli urodzi się dziecko upośledzone, obarczone ciężką i nieuleczalną chorobą, która powstała w życiu płodowym lub podczas porodu, jego rodzice mają prawo do...

Kasia jest uśmiechniętą pięciolatką. Mukowiscydoza, na którą choruje, nie odbiera dziewczynce radości życia. Fundacja "Mam marzenie" przygotowała dla...

Choroba z miesiąca na miesiąc coraz bardziej niszczy jego małe ciało. W wózku inwalidzkim po pradziadku już raczej nigdy nie usiądzie. Dlatego za darmo przekaże...

- Też mam dziecko i rozumiem, co mogą czuć rodzice Zuzi - mówi Ilona Klukowska z Wytrębowic, która na dzień dawcy szpiku do Grzywny przyjechała z mężem.

Strażacki agregat prądotwórczy uratował w Nowych Skudzawach siedmiomiesięcznego chłopca.

Rodzic dobrze przygotowany do wizyty z dzieckiem u lekarza to istotne źródło informacji, które może pomóc w postawieniu właściwej diagnozy.