Bracia Collins pojadą dla Amelki chorej na SMA. Zatrzymają się w Bydgoszczy
Fundacja Braci Collins włącza się w zbiórkę pieniędzy na nierefundowaną terapię genową dla chorej na SMA Amelki Gmyrek. Trwa wyścig z czasem! Do tej pory...
Iwona Kozłowska: - Od 1 kwietnia ta terapia genowa będzie dla wszystkich dzieci z SMA
Warto było. Bo zarówno rodzice, jak i lekarze czy członkowie naszego Parlamentarnego Zespołu ds. SMA są przekonani - a są na to dowody - że podanie tego...
Tak pożegnaliśmy Tomasza Komendę. Za białym karawanem podążali najbliżsi
Tomasz Komenda, człowiek, którego historia poruszyła serca wielu ludzi, został pochowany w poniedziałek o godzinie 12 na wrocławskim cmentarzu komunalnym. W...
Nie żyje Tomasz Komenda. Mężczyzna niesłusznie został skazany na więzienie
Tomasz Komenda, symbol niesprawiedliwości systemu sprawiedliwości, nie żyje. To wydarzenie porusza serca wielu, gdyż Komenda spędził aż osiemnaście lat w...
Niepokojące wieści o Tomaszu Komendzie. "Obawiam się, że niedługo się dowiecie"
Rafał Collins przerwał milczenie na temat Tomasza Komendy. Przekazał niepokojące informacje o jego aktualnej sytuacji. Niedawno z nim rozmawiał i nie ma dobrych...
Kapral Maciej Karaś jeździ po kraju, by uratować swojego synka. Odwiedził i Toruń
- Jestem żołnierzem i potrzebuję całej armii dobrych serc, by wygrać wojnę z SMA i ocalić mojego syna - mówi kpr. Maciej Karaś, który toczy najważniejszą walkę...
Aleks walczy z SMA. Bydgoszczanie zbierają pieniądze. Leczenie kosztuje 10 milionów
Rodzice Aleksa Żakowskiego z Chojnic zebrali 1,4 miliona złotych. Jednak otrzymali informację, że ich dziecko otrzyma lek w Niemczech. Zgromadzone pieniądze...
Zosia, Zośka, Zosieńka, czyli Zosia z Wałdowa wygra z SMA! Zebrano 9,5 mln zł na lek
9,5 mln zł jest na koncie zbiórki Zosi z Wałdowa, więc najpewniej w połowie stycznia przyszłego roku dziewczynka dostanie lek na SMA. Stanie się tak dzięki...
Udało się! Zebrano 9,5 miliona złotych na lek przeciwko SMA dla Zosi z Wałdowa
Zosia Szcześniewska otrzyma pod choinkę najpiękniejszy prezent - zdrowie. Dzisiaj (środa, 14. grudnia 2022) udało się zebrać 9,5 miliona złotych, by dziewczynka...
Odwiedzili Grudziądz. Zbierają pieniądze dla Zosi chorej na SMA i podpisy pod petycją
To niesamowity wyścig z czasem, aby zebrać bagatela: 9,5 mln zł, by jak najszybciej podać półtorarocznej Zosi spod Sępólna Krajeńskiego lek, który da jej nowe...
ROZMOWALek na SMA - najbardziej skuteczny do 6. miesiąca życia. Tak wynika z badań
Na ten moment mamy dowody naukowe na to, że terapia ta jest najbardziej skuteczna u dzieci do 6 miesiąca życia. Badania nad podawaniem leku u dzieci starszych...
Radość i rozpacz po refundacji leku na SMA. Konferencja Iwony Kozłowskiej
Rozszerzenie refundacji leku dla dzieci chorych na SMA powyżej szóstego miesiąca życia postuluje m.in. posłanka Iwona Kozłowska (PO).
Malutki Tymuś ma SMA, a jego mama... raka. Potrzebne ogromne pieniądze. Pomóżmy!
- Mówi się, że nieszczęścia chodzą parami. I właśnie w naszym życiu tak się zdarzyło. Jeszcze w ciąży okazało się, że mam raka. Potem urodził się Tymuś, a 8 dni...
Szpital w Szubinie dołączył do programu badań przesiewowych noworodków w kierunku SMA
Każde dziecko urodzone na oddziale porodowym w Szubinie, jeśli matka wyrazi zgodę, przechodzi test w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni SMA.
Bracia Collins w Grudziądzu. Zachęcają do przekazania datku na leczenie Amelii
Około stu fanów witało dziś (25 sierpnia) na Rynku w Grudziądzu braci Collins. Bohaterowie popularnych telewizyjnych programów motoryzacyjnych jadą przez...
Bracia Collins przyjeżdżają do Grudziądza. Ale nie superfurami, tylko... na rowerach
W środę (25 sierpnia) do Grudziądza przyjadą Bracia Collins. To bohaterowie popularnych telewizyjnych programów motoryzacyjnych. Nie przyjadą jednak...
Celinka Andrzejewska z SMA ciągle czeka na możliwość rozpoczęcia terapii genowej
Celinka Andrzejewska z Szubina choruje na SMA - rdzeniowy zanik mięśni. To choroba genetyczna, która, nieleczona, prowadzi do śmierci w pierwszych latach życia...
Żużlowe kluby, zawodnicy, kibice zbierają pieniądze dla małej Niny. Czasu coraz mniej
Nina Słupska walczy z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Szansą na ratunek dla dziewczynki jest terapia genowa. Piekielnie droga.
Nie tylko Komenda. Zła kondycja instytucji biegłego sądowego
W Polsce każdego roku może być niesłusznie skazywanych około 300 osób. Problem jest związany, m.in. z instytucją biegłych sądowych - prof. Marcin Woźniak z UMK...
Tajemnica zbrodni miłoszyckiej. Korupcja i trop, którego nie zbadano
Jakie jeszcze tajemnice kryje zbrodnia miłoszycka, za którą Tomasz Komenda niewinnie przesiedział 18 lat w więzieniu? Co łączy tragiczną śmierć piętnastoletniej...
Tomasz Komenda nie będzie odwoływał się od wyroku
Tomasz Komenda nie będzie odwoływał się wyroku sądu w Opolu. O decyzji poinformował mecenas Zbigniew Ćwiąkalski, który reprezentował Komendę w sprawie o...
Po sprawie Komendy. Senat za tym, by wypłacać odszkodowania niesłusznie oskarżonym
Za przyjęciem poprawki zmian w kodeksie postępowania karnego było 51 senatorów, przeciw - 47. W podstaw projektu zmian w prawie była głośna sprawa Tomasza...
